Al via la revisione del cocktail anticorpale AstraZeneca
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha iniziato a esaminare la domanda presentata da AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) per la sua terapia anti-Covid basata su anticorpi, ma non ha fornito fornito tempistiche sulla conclusione del processo di revisione.
Le infezioni da COVID-19 sono ancora in aumento in alcune parti del mondo, inclusa l'Europa; martedì la Cina ha registrato un forte balzo nelle infezioni quotidiane da Covid, con i nuovi casi che sono più che raddoppiati rispetto al giorno precedente, raggiungendo il massimo biennale.
Il cocktail anticorpale di AstraZeneca, Evusheld, ha ricevuto l’autorizzazione negli Stati Uniti per prevenire le infezioni da COVID-19 negli individui con un sistema immunitario debole o con una storia clinica di gravi effetti collaterali dai vaccini contro il coronavirus.
La decisione del comitato per i medicinali per uso umano dell'EMA giunge dopo che l’ente ha iniziato a rivedere i dati sul farmaco ad ottobre.
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