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Covid, Fda Usa autorizza cocktail anticorpi AstraZeneca

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Il logo AstraZeneca

(Reuters) - La Food and Drug Administration statunitense ha autorizzato l'utilizzo del cocktail a base di anticorpi sviluppato da AstraZeneca per prevenire il contagio da Covid-19 nei soggetti immunodepressi o la cui storia clinica potrebbe portarli a sviluppare gravi effetti collaterali dalla somministrazione dei vaccini.

La somministrazione del cocktail a base di anticorpi, che prende il nome di Evusheld, viene autorizzata solo nel caso di adulti e adolescenti che non siano positivi al virus e non che non abbiano di recente avuto contatti con soggetti infetti, ha aggiunto l'agenzia del farmaco statunitense.

L'approvazione del medicinale, composto da due anticorpi monoclonali, il tixagevimab e il cilgavimab, segna un importante passo avanti per AstraZeneca, il cui vaccino anti-covid ampiamente utilizzato altrove non ha ancora ricevuto l'ok delle autorità Usa.

Lo scorso mese AstraZeneca ha concordato di fornire al governo statunitense 700.000 dosi di Evusheld, che ha dimostrato nelle sperimentazioni di fase avanzata di ridurre il rischio di sviluppare qualsiasi sintomo del covid del 77%.

Mentre i vaccini contano sul sistema immunitario per sviluppare gli anticorpi utili e le cellule che combattono il contagio, Evusheld contiene anticorpi creati in laboratorio pensati per restare nel corpo per mesi per contenere il virus in caso di contagio.

La terapia di Astrazeneca, da somministrare in due iniezioni consecutive, è stata ideata per durare da diversi mesi a un anno.

(Tradotto in redazione a Danzica da Michela Piersimoni, in redazione a Roma Stefano Bernabei, michela.piersimoni@thomsonreuters.com, +48 587696616)

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