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Recordati, Ue approva commercializzazione farmaco orfano per sindrome Cushing

Reuters

MILANO (Reuters) - Recordati ha ricevuto il via libera della Commissione europea alla commercializzazione del farmaco orfano Isturisa (osilodrostat), indicato per il trattamento della sindrome di Cushing endogena negli adulti.

Lo annuncia una nota, precisando che contestualmente l'esecutivo Ue ha confermato lo status di farmaco orfano per Isturisa, in virtù del quale il periodo di esclusività per la commercializzazione viene esteso a 10 anni.

Recordati ha recentemente acquisito i diritti per Isturisa da Novartis.

Il titolo Recordati ha aggiornato i massimi di seduta in borsa a valle dell'annuncio, toccando 39,79 euro con un rialzo di circa 1,5% in un mercato fiacco.